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Bis-Tris-SDS-PAGE制胶试剂盒(低丰度)图片
产品货号:
KD1068
中文名称:
Bis-Tris-SDS-PAGE制胶试剂盒(低丰度)
英文名称:
Bis-Tris-SDS-PAGE Gel Preparation Kit
产品规格:
50T
发货周期:
1~3天
产品价格:
询价

保存:2~8℃

产品组成:(可制备8%的1.5mm厚的mini胶50块)
注意:过硫酸铵(APS)为结晶性粉末,2~8℃储存,使用前每支加入1mL蒸馏水即为10% APS溶液,现配现用最佳,溶液用后-20℃可储存2个月。APS如出现严重结块应弃用。
产品介绍:
Bis-Tris-SDS-PAGE凝胶电泳的成本虽高于普通的Tris-甘氨酸-SDS-PAG电泳体系,但是可以得到清晰笔直的条带。Bis-Tris-SDS-PAGE凝胶同样适用于6~400kD的蛋白电泳;电泳体系呈酸性,抑制半胱氨酸的二次氧化,防止二硫键在凝胶中交联;缓冲体系中加入抗氧化剂,整个电泳过程都在还原条件下进行,有效防止二硫键的形成;小分子蛋白迁移速度慢,不易跑出凝胶,避免丢失小片段蛋白;利用LDS上样缓冲液的高pH值可以最大程度防止天冬氨酰-脯氨酰的裂解从而保证蛋白的完整性。
操作步骤:(以1.5mm厚mini胶为例;0.75mm厚mini胶用量减半)
一、灌制分离胶
1.参照凝胶模具说明书,装配好模具。
2.取相应体积的32% Acr-Bis、3.5×Bis-Tris凝胶缓冲液和双蒸水(参照表1)在小烧杯或试管中混合。
3.加入10% APS溶液和TEMED,轻轻搅拌使其混匀,避免产生气泡。
4.注入模具(留少许以判断凝胶状态),避免产生气泡,凝胶混合液加至距前玻璃板顶端约1.5cm或距梳齿0.5cm,轻轻加入1mL水覆盖封胶,使分离胶表面保持平整。
5.静置30~60分钟,待分离胶和水层之间出现一个清晰的界面后,表面凝胶已聚合。
二、灌制浓缩胶
1.倒掉覆盖在分离胶上的水层。
2.将相应体积的32% Acr-Bis、3.5×Bis-Tris凝胶缓冲液和双蒸水(参照表2)在一个小烧杯或试管中混合。
3.加入10% APS和TEMED,轻轻搅拌使其混匀,避免产生气泡。
4.将浓缩胶溶液加至分离胶的上面(留少许以判断凝胶状态),避免产生气泡,直至前玻璃板的顶端。
5.将梳子插入凝胶内,避免产生气泡。
6.静置30~60分钟,待凝胶聚合后,小心地拔出梳子,避免破坏加样孔。
7.进行常规电泳操作。参照说明书KD0733以及KD0732进行电泳。
注意事项:
1.APS溶液常温不稳定,取用后立即放回-20℃冰箱;若发现凝胶时间延长,应更换APS溶液。
2.PAGE凝胶的凝聚速度与温度以及APS、TEMED的用量密切相关;可通过增加APS及TEMED的用量,加快PAGE凝胶的聚合速度,但凝胶聚合过快不利于操作。
3.在凝胶配制过程中,尤其是液体混匀步骤,应尽量避免气泡的产生。
4.在分离胶上层加蒸馏水时要小心操作,加水时速度不能太快。
5.丙烯酰胺具有神经毒性,操作时请穿戴实验服和一次性手套。
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